Dětí s onemocněním jako má Michaela Stropnická, je na světě zhruba jenom 200, Míša má ale mnohem těžší projevy nemoci a je pravděpodobně jediná s podobným stavem. Věřte, že nejde o záviděníhodné prvenství.
V červenci 2020 Míša oslavila šestnácté narozeniny, přesto ale nemluví. Co jí pomáhá tak musela maminka Martina vypozorovat. Od dceřina narození vyzkoušela každou radu, jak jí ulevit. „Ze všeho možného i nemožného se nejvíce osvědčily pobyty u moře, které mají až zázračný vliv. Tak spokojenou, uvolněnou, v pohodě, s minimem křečí a tím pádem bez bolesti jako po čtrnácti dnech u moře, ji nevidím po zbytek roku, ať dělám, co dělám,“ svěřuje se maminka. Toník se proto snažil přispět rodině na pobyt u moře.
Její dcera se narodila s těžkou formou vzácné mutace genu adenylátcyklázy 5 (ADCY5). Seznam jejích diagnóz je dlouhatánský, pro pochopení laika to znamená několikavteřinové bolestivé křeče a propínání celého těla. Tento stav u Michalky vyvolává jakákoliv manipulace, které ze života není možné vyloučit ‒ včetně krmení, oblékání, přebalování…
